Blood：弥漫性大B细胞膜淋巴瘤CD37基因免疫优势位点的高发突变

中心点：CD37变异上的功能夺去性变异主要可知在免疫优势基因座的结节病大B细胞核癌症CD37变异型癌症B细胞核展现出为CD37细胞核微小定位受损，这使抗CD37病人或可以病人B细胞核癌症摘要：四次跨微管CD37主要表示于茁壮B上皮细胞核微小，目前为止仍要被作为病人B细胞核癌症的从新靶点透过研究课题。同类型，研究课题人员发现在Cd37敲除的激素中，CD37不足之处可作用于形成自发性B细胞核癌症，而且还与结节病大B细胞核癌症（DLBCL）患儿的预后不良相关。本研究课题合共对137亦然原发性DLBCL患儿透过CD37变异深入研究课题，都有44亦然起源于睾丸或中枢神经系由统的原发性免疫优势基因座相似性DLBCL(IP-DLBCL）。CD37变异在IP-DLBCL发病中的表征率高达23%（10/44），但在非IP-DLBCL发病中未检测到CD37变异。检测到的CD37变异都有10个错义变异、1个不足之处和3个剪接基因座变异。CD37错义变异的建模和功能深入研究课题显示，功能性夺去展现出位癌症B细胞核细胞核膜上的CD37蛋白表示受损。本研究课题为深入研究课题IP-DLBCL的分子功能提供了从新设想，提示抗CD37病人对无CD37变异的DLBCL患儿更有益。早期出处：Suraya Elfrink， et al.High frequency of inactivating tetraspanin CD37 mutations in diffuse large B-cell lymphoma at immune-privileged sites.Blood 2019 ：blood.2019001185； doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019001185 本文系由波尔针灸（MedSci）原创转译，转贴均需使用权！