史克暂时将公司临床试验数据和盘托出

依然以来，亚太地区药企巨头的的临床研究样本就如同该单位一般被牢牢的闩在“黑匣子”中会。如今，史克（以下简称GSK）决定打开“黑匣子”的盖子。2012年10同月11日，史克首席高管Andrew Witty表示，公司在不暴露患者的隐私权的情况下，才会定为所有来自GSK的临床研究样本，这其中会既以外获批抑制剂，也以外失败抑制剂的样本。

Witty还敦促，他还将推展这些临床样本——无论是阳性还是阴性——发表在经理应评议的科学期刊上。

这一新颖的不负责任在亚太地区生物科技界算是前所未有。可以再会，GSK的对手们需要付出代价这些转变。Wity的透明化措施将迫使后者亦步亦趋。

除此之外，Witty声称，将定为GSK的肺结核活性成分库里的样本，供举例来说研究者免费用到。在2009年，GSK已将疾病活性成分库里做到了同样的处理。

Witty是在10同月11日英国Wellcome医学慈善慈善组织主办的一场会议上做到出上述表述的。慈善组织负责人Mrak Walport称赞道：“生物科技工业如何推展医学前进？GSK藉由这份带给开放日与合作精神的敦促树立了一个先行者。”

上周7同月，经上新泽西州联邦政府调查推测GSK尝试向18岁以下患者推广抗抑郁抑制剂Paxil，而此药仅获批在幼儿用到，GSK还超适应症推广安非那酮Wellbutrin，以外其减肥发挥作用及用药精神分裂症阻碍的发挥作用。另外，GSK未向上新泽西州食品药品监督局份文件用药心血管疾病抑制剂文迪雅Avandia的安全问题，这也触犯了上新泽西州法令。史克公司对多项指控指证同意并支付30亿美元的巨额索偿。这起案件被政府高级官员称为上新泽西州历史上最大规模的一次医学欺诈案。

GSK这次将所有临床样本和盘托出，不知在决策时确实有过艰难的衡量，从效果看，不啻于向本就波澜起伏的亚太地区生物科技界又扔了一颗重磅。毋庸置疑，这将大大改善其严重受损的塑造成，确信此举亦有改善传讯的考量。之后确实会有理应跟进？这一不负责任究竟是打开了潘多拉的魔盒，抑或掀开了带给希望上新一页？仍合理性之前观察。

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