Blood：在急性髓系乳癌中，NPM1c如何影响FLT3-D835Y的定位及信号？
2022-01-24 09:28 来源：包头男科医院
不规则：两种类似的AML性状，NPM1c和FLT3-TKD，可来进行诱导小鼠快速确诊。在前提上，NPM1c不会彻底改变FLT3-TKD的定位并彻底改变其接收器优点，这确实有助于化疗插手。摘要：在急性髓系由白血病(AML)里，FLT3和NPM1的抑制性状是最类似的变异，而且常同时时有发生。NPM1的性状状态对于携带FLT3酪氨酸磷酸化结构域(TKD)点性状的病变具有极佳的预后相关性，但其生物学前提唯不明确。近期Alina Rudorf等人见到NPM1c与FLT3-TKD具有来进行效应。虽然FLT3-TKD的暗示难以诱导小鼠确诊，但与NPM1c共同暗示时可随之而来小鼠迅速时有发生侵袭性骨髓增生病症，潜伏期非常少31.5天。研究成果人员见到，非常少在性状型NPM1c实际上的意味著，FLT3-TKD才可抑制中游效应分子STAT5。此外，NPM1c不会彻底改变FLT3-TKD从细胞膜表面到内质网的细胞膜定位，进而确实随之而来STAT5持续性抑制。越来越重要的是，STAT5持续性抑制不非常少时有发生于原发性小鼠细胞膜里，在携带FLT3-TKD和NPM1c性状的AML病变里也有时有发生。总而言之，本研究成果揭示了一种新的前提，即NPM1c随之而来FLT3-TKD持续性定位和彻底改变其接收器转导并能的前提。原始引自：Alina Rudorf， et al. NPM1c alters FLT3-D835Y localization and signaling in acute myeloid leukemia. Blood 2019 ：blood.2018883140； doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2018883140 本文系由梅斯药理学（MedSci）原创编译，转载即可授权！
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